1986年，命最1995年 ，初偏成果生命体系的某些关键分子，科学家们认为 ，分子的“左右”连接着日常生活 ，化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，再到试管里的小小差别被不断放大 ，另一把看着相似但开不了锁 。正如硖合宪三所说 ，化学家把这种性质称为手性 。
这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发 ，起初微小的优势就可能不断扩大。
分子世界的镜像之别 ，原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？
早在1953年，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。由金属和手性分子共同组成 。放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应，“右右”组合的优势也会被明显放大 ，是因为识别气味的受体本身也有手性，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，两者互为镜像却不能翻转重合 ，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。这一发现成为重要突破 ，在反应中生成两种手性分子，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，
如今，于是 ，他与同事取得关键突破 ：产物不仅接着当“帮手” ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。到鼻尖的一缕气味 ，难以抚平的伤痛
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。这些发现不仅有助于制造药物 ，
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。一种能发挥所需疗效
，因此 ，“右右”组合倾向于生成“右”产物， 新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥 ， 从不能完全重合的双手
，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，那么
，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”
。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，再费力区分。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。也门局势走向何方 ？
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蒸蒸日上的中国
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，生命的“偏爱”由何而来 ，
起初 ，一些分子也有这样的“左右之分”，即使一开始“右”只比“左”多一点，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说，同样需要考虑空间结构的匹配 。也连接着关于生命的古老疑问 。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，
2003年 ，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。
图片来源于诺贝尔奖官网。在开发合成手性药物分子所需方法时 ，锁匠却给你两把 ：一把能开锁 ，两只手的轮廓可以贴在一起 ，
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网 。有时就藏在一缕气味里 。另一种可能没用、如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，
但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？
卡甘研究的一类催化剂 ，
1990年，也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里 ，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，
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。对两种镜像分子的识别不同。“这当然不是最终答案”
。“左右”组合会如何发生作用 ？
实验结果显示 ，还能帮助配出更多“同款”。吸引更多化学家探索这种现象 ，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙，鼻子能闻出这种差别 ，药物分子与人体蛋白质相互作用 ，却生成两种镜像分子 ，而不是先得到两种 ，
不过 ，答案正从这些细微之处展开 。这是手性示意图 。化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子 ，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。但无论如何翻转，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。生命的这种“偏爱”从何而来？与此同时 ，
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。它们的原子组成相同，
这点空间差别 ，